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AacCas12b(又名C2c1)是依赖于crRNA和tracrRNA共同介导的(或融合后的sgRNA单独介导的)DNA核酸内切酶，来源于嗜酸耐热菌Alicyclobacillus acidoterrestris，最佳剪切反应温度为48℃。在靶标双链DNA存在PAM(5’-TTN-3’)的情况下，可特异地剪切靶标双链DNA，使DNA双链断裂并生成粘性末端。而AacCas12b特异地剪切单链DNA靶标不依赖PAM序列。此外，双链或单链DNA靶标均能激活AacCas12b的反式剪切活性(即旁路剪切活性/附属剪切活性)，即当AacCas12b酶与sgRNA、靶标DNA结合形成三元复合物后，便会被激活针对非特异序列ssDNA的反式剪切活性，可无差别地剪切反应体系中任意序列的ssDNA。因此，AacCas12b不仅可以应用于靶标DNA的剪切，其针对ssDNA的反式剪切活性还可用于靶标核酸的快速检测，详见本公司开发的HOLMESv2核酸快检技术。
✽ 标准化定义的反式剪切活性：在总体积为20 μL的1 × HOLMES Buffer 1 [pH 8.5]反应体系中，48℃反应条件下，1 min内剪切1 pmol ssDNA探针所需的Cas12b酶量定义为1 transU。本公司提供的Cas酶transU数值可于COA检测报告中查询。标准化定义的反式剪切活性：在总体积为20 μL的1 × HOLMES Buffer 1 [pH 8.5]反应体系中，48℃反应条件下，1 min内剪切1 pmol ssDNA探针所需的Cas12b酶量定义为1 transU。本公司提供的Cas酶transU数值可于COA检测报告中查询。
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