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Un1Cas12f1(又名Cas14a)是依赖于crRNA和tracrRNA共同介导的(或融合后的sgRNA单独介导的)DNA核酸内切酶，能特异结合并切割靶标ssDNA，且不受PAM位点的限制。此外，Un1Cas12f1也能以PAM依赖的方式特异地剪切靶标dsDNA，使DNA双链断裂并生成粘性末端。与其他Cas12蛋白类似，Un1Cas12f1蛋白同样拥有针对ssDNA的反式切割活性(即旁路剪切活性/附属剪切活性)，双链或单链DNA靶标均能激活Un1Cas12f1的反式剪切活性，即当Un1Cas12f1蛋白与sgRNA、靶标DNA结合形成三元复合物后，便会被激活针对非特异序列ssDNA的反式剪切活性，将体系中的任意序列ssDNA切碎。相比于其他的Cas蛋白，Cas12f1蛋白的分子量普遍较小(400~700AA)，其中Un1Cas12f1的分子量约61.5 kD，可用于靶标核酸的分子检测(详细信息请参考PMID: 30337455)。
✽ 标准化定义的反式剪切活性：在总体积为20 μL的1 × HOLMES Buffer 1 [pH 8.5]反应体系中，37℃反应条件下，1 min内切割1 pmol ssDNA探针所需的Cas12f酶量定义为1 transU。本公司提供的Cas酶transU数值可于COA检测报告中查询。
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