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自主可控的技术体系和资源优势.专注于生命科学研究与应用领域
溶解用水：符合美国药典（USP）注射用水专论测试的全部要求。添加原料：全部经过严格的质控测试（如：鉴定试验和纯度测试），可确保培养基符合最终产品的质控要求。配方中所用生物化学物质均为USP、ACS、FCC或者其他药典规定等级的。无菌过滤：采用无菌灌装工艺制备，每个步骤均经过验证，确保产品符合10-3无菌保证水平的业内标准。（即：生产过程中产生的污染水平不超过千分之一）质量控制：为了确保我们经过验证的体系和质控措施有效，需要对每个生产批次的液体培养基进行测试，确认产品质量。
生化试剂
