| 产品说明： |
| 生兴1 Kb DNA Ladder已预混上样缓冲液，可直接进行电泳分析。产品浓度为 104 ng/μl。本 DNA Ladder由10 条双链线状DNA 片段混合而成，指示带为2,000 bp和5,000 bp，便于电泳后观察。 每条带都通过严格的物理定量，指示条带含量为100?ng/5μl，非指示条带含量为40?ng/5 μl，?可用以测定目的片段的大小和含量。 |
| 条带组成： |
| 500 bp、1,000 bp、1,500 bp、2,000 bp、3,000 bp、4,000 bp、5,000 bp、6,000 bp、8,000 bp、10,000 bp |
| 建议电泳条件： |
| 1%琼脂糖凝胶，5 μl /泳道，8 cm凝胶，1xTAE，7V/cm，45min |
| 注意事项： |
| 1. 请选择高品质的琼脂糖，并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现的电泳条带异常；陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足，可能导致Ladder 条带泳动缓慢，并伴随弥散现象。 |
| 2. 胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA 片段分离的主要因素，为获得最佳电泳分离效果，建议按照生兴推荐的条件进行电泳分析。 |
| 3. 上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于生兴Ladder 的浓度较高，通常对于3×0.75的小加样孔，建议上样2-3 μl，对于 5 ×1 的大加样孔，建议上样5 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压，分散不充分，跑不开，影响条带分离效果。 |
| 4. 使用本产品进行定量分析时，可将目的片段做梯度上样，选择亮度与Ladder条带最为接近的片段进行分析。 |
| 5. 进行 PAGE胶电泳分析时，建议取0.5-1 μl Ladder 并用1×loading 稀释到适当体积上样。 |
| 保存： |
| 常温保存1年，长期保存请置于-20℃。 |
| 实验案例： |
| 说明:1%琼脂糖胶，8cm凝胶，5 μl/泳道，
1xTAE（SunShineBio Cat No：SN312），7V/cm，45min |
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